Anvisa proíbe a venda e a divulgação de dois remédios à base de cannabis

Segundo a agência, os produtos das marcas Biocase/Allandiol estavam sendo anunciados e vendidos sem possuir registro ou autorização sanitária.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, na última sexta-feira (8/5), uma decisão que determina a proibição da comercialização e da divulgação dos medicamentos à base de cannabis Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, produzidos pelo Instituto Alma Viva Ltda.

Segundo a agência, os produtos das marcas Biocase/Allandiol estavam sendo anunciados e vendidos sem possuir registro ou autorização sanitária. A Anvisa também informou que a empresa responsável não conta com a Autorização de Funcionamento (AFE), exigida para fabricar e comercializar esse tipo de produto.

As irregularidades foram identificadas no site oficial e no perfil da empresa no Instagram, onde os medicamentos eram divulgados com promessas de benefícios terapêuticos sem aprovação do órgão regulador. A medida determinada pela Anvisa vale não apenas para a empresa, mas também para terceiros que estejam comercializando ou promovendo os itens.

Na mesma resolução, a agência decidiu suspender a venda, distribuição e utilização do antibiótico Kefazol – 1 g pó para solução injetável (CT FA VD Trans x 10 ml). A ação ocorreu após o recolhimento voluntário dos lotes 111626C, 111750C e 112056C pela fabricante.

De acordo com a Anvisa, a medida foi tomada em razão de um desvio de qualidade relacionado a falhas no processo de embalagem do medicamento.

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